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GMP，质量管理体系标准，检验SOP，QC，仪器检验
任职要求：
1.专业：医药、药检及相关专业；
2.学历：大专及以上学历（或有中级及以上专业技术职称或执业药师）；
3.具有3年及以上的药品生产质量管理工作经验；
4.有品种转移工作经验者优先。
QC岗位职责：
1.负责制定质量控制部各级人员的职责；督促、检查本部门员工对公司各项规章制度、岗位职责与GMP的执行情况。
2.负责本部门质量标准，管理制度的起草；检验SOP，检验记录等文件的审核。
3.负责检查、审核检验人员的检验数据，对出具的检验报告负责。
4.负责监督实验室现场管理的情况，组织实验室偏差的调查与处理，以及本部门变更的处理程序。
5.参与质量控制方面验证的管理，并负责组织实施，组织安排部门员工为其他验证提供检验数据，参与评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据，并找出影响质量的因素，及时报告，便于预防质量隐患。
6.负责配合计量管理部门对检验仪器、计量器具的校验、维护进行管理，确保其处于校验合格有效期内，并且保持良好的运行状态。
7.负责督导完成部门的预算管理工作，负责检查本部门其他固定资产的维护情况，以保持其良好的运行状态。
8.负责部门员工的绩效考核工作和=部门员工培训计划并督导实施。
9.负责部门日常事务的管理以及本部门与其他部门的协调工作。
原标题：《QC经理》
孝感云梦县湖北美林药业有限公司行政楼
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